Precision Medicine Services
精準醫學服務
精準醫學是應用現代遺傳技術、分子影像技術、生物信息技術，結合患者的生活環境和臨床數據，實現精準的疾病分類和診斷，制定具有個性化的預防治療方案的醫學模式。
精準醫學與轉化醫學已經成為最前沿的醫學創新模式，包括基因組學、蛋白質組學、代謝組學等在內的系統生物學領域的快速發展，已經日益影響到臨床科研與實踐。與此同時，分子生物學研究及檢測技術的迅猛發展使臨床疾病診療進入了精準醫學時代。
未來在疾病研究方面，可以通過一系列組學、分子影像、以及大數據的分析，對于某些疾病進行更深層次的研究和理解。而在臨床治療方面，精準醫學的出現將進一步提高治療的有效性、降低藥物的副作用、節約醫療的費用。
寶藤生物自成立以來，一直進行精準醫學的專業研究，從事醫學大數據集成分析，提供臨床應用等特色服務。打造了嚴格的質量管理體系，通過了多項國內國際權威質量認證。
為國內外醫療機構、企業和個人提供以腫瘤、慢病（心血管、糖尿病等）、感染、婦幼及腸道微生態診療體系五大類精準醫學檢測，共計2000項專業分子診斷服務。涵蓋疾病早期風險評估、遺傳性疾病篩查、個體化用藥指導、疾病預后評估、治療療效評估及疾病進展監控等多方位檢測。
腫瘤個體化檢測服務
腫瘤早期風險評估
- 腫瘤（超）早期篩查
- 腫瘤家族遺傳性分析
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腫瘤個體化用藥指導
- 化療藥物敏感及毒副作用檢測
- 腫瘤靶向藥物伴隨檢測
- 腫瘤用藥綜合指導（NGS）
- 腫瘤繼發性耐藥監測
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腫瘤負荷實時監控
- 循環腫瘤細胞(CTC) 監測
- 循環腫瘤DNA(ctDNA) 監測
- 腫瘤蛋白標志物綜合監測
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婦幼健康檢測服務
孕前檢查
- 葉酸代謝能力基因檢測
- 隱性遺傳病攜帶者篩查基因檢測
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孕期篩查
- 無創產前基因檢測
- 先兆子癇風險評估
- 妊娠高血壓風險評估
- 營養水平評估(微量元素+維生素）
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新生兒疾病早期篩查和遺傳病診斷
- 遺傳性耳聾基因檢測
- 48種新生兒遺傳代謝病篩查
- 全外顯子測序
- 染色體異常疾病檢測
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生殖異常
- 流產原因分析
- 女性、男性不孕不育基因檢測
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感染類檢測服務
呼吸道病原體感染檢測
- 綜合呼吸道病原體核酸檢測24聯
- 結核分枝桿菌核酸檢測
- 多重靶向宏基因組檢測
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生殖道病原體感染檢測
- 生殖道四聯檢
- 人乳頭瘤病毒（HPV）綜合檢測
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消化道病原體感染檢測
- 腹瀉四聯檢
- 幽門螺桿菌核酸檢測
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病原體綜合類檢測
- 感染宏基因組檢測（DNA檢測）
- 感染宏轉錄組檢測（RNA檢測）
- 感染宏基因組及轉錄組檢測（DNA&RNA檢測）
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慢病健康管理檢測
心血管疾病檢測
- 氯吡格雷基因檢測
- 阿司匹林基因檢測
- 低密度脂蛋白亞分型
- 肥厚性心肌病檢測
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內分泌相關疾病檢測
- 青少年成人起病型糖尿病檢測
- 內分泌相關疾病基因檢測
- 糖尿病用藥綜合基因檢測
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神經系統疾病風險基因檢測
- 肌張力障礙基因檢測
- 綜合神經系統疾病基因檢測
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服務項目示例
伊美佳 ——
遺傳性乳腺癌卵巢癌基因檢測
采用第二代測序技術，對于陽性檢測結果采用被稱為分子診斷金標準的PCR技術進行確認，雙重保證結果準確性。預測腫瘤風險，未病先防保健康。
艾普盾 ——
腫瘤早期篩查
從細胞、DNA、蛋白三個水平進行檢測，能夠檢測除血液腫瘤和淋巴瘤外幾乎所有的上皮腫瘤細胞。可提早5-10年發現腫瘤，早期干預，提高治愈率。
知諾康 ——
全基因組測序
針對個體全部30億堿基對，近5萬個基因及非編碼區逐個掃描，繪制完整的個人DNA圖譜，實現遺傳疾病、疾病風險評估、藥物基因組學和個體特征全面分析。
我們的優勢
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更精準
從 細胞、DNA、蛋白 等多項內容進行檢測 -
超早期
提早 5-10 年發現疾病，早期干預， 提高治愈率 -
無創傷
僅需抽取外周血，無創傷無輻射 -
權威性
覆蓋 NCCN 指南中所有致病相關基因
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全面檢測
30億堿基對，近30000個基因，權威醫學數據庫，提供個性化人體說明書 -
精準干預
200種遺傳性疾病，106種健康風險，96種藥物藥效評價，62種個體遺傳特征 -
健康提升
制定個性化健康管理方案，提供專業報告解讀，根據最新科學成果實時更新，持續服務